Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acid nicotinic - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - trevaclyn este indicat pentru tratamentul de dislipidemie, în special la pacienţii cu dislipidemie mixta combinate (caracterizate prin niveluri crescute de colesterol scăzut-density-lipoprotein (ldl) şi trigliceridele şi scăzută înaltă-density-lipoprotein (hdl) colesterol) şi la pacienţii cu hipercolesterolemie primară (heterozigotă familială şi non-familială). trevaclyn ar trebui să fie utilizat la pacienți în asociere cu 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-coenzima a (hmg-coa)-reductazei (statine), atunci când scăderea colesterolului efect de inhibitori ai hmg-coa-reductazei, inhibitoare a monoterapie este inadecvat. acesta poate fi folosit ca monoterapie doar la pacienții la care hmg-coa-reductazei, sunt considerate inadecvate sau nu sunt tolerate. dieta și alte non-farmacologice tratamente (e. exerciții fizice, scădere ponderală) ar trebui să fie continuată în timpul tratamentului cu trevaclyn.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1). În protează-inhibitor (pi) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - preparate antigut - zurampic, in combinatie cu un inhibitor de monoaminooxidază xantină, este indicat la adulti pentru tratamentul adjuvant al hyperuricaemia la pacienţii gută (cu sau fără tophi) care nu au atins tinta nivelurile serice de uric acid cu o doză adecvată de o oxidază xantină inhibitor de singur.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceuticals s.r.l. - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - darunavirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 800mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (hiv‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o - polonia - darunavirum - compr. film. - 800mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza